5.La Traducción

-Introducción
La traducción consiste en transformar la información contenida en la secuencia de basses del ARNm en una secuencia de aminoácidos de una proteína.Interviene una molécula intermediaria que soluciona dos problemas:

-El triplete del ARNm tiene que descodificarse para que se produzca la correspondencia entre nucleótidos y aminoácidos que establece el código genético.
-El tamaño molecular de un triplete de nucleótidos es mucho mayor que el de un aminoácido.
   Esta molécula se llama ARNt.
-El ARN transferente
El brazo que no tiene bucle presenta en su cadena más larga(extremo 3')siempre el triplete CCA,que es el que sujeta al aminoácido precisamente por la A.El bucle del brazo opuesto tiene un triplete de anclaje que es complementario de un triplete del ARNm.Este triplete del ARNm se denomina códon,y el correspondiente del ARNt,anticodón.Cada molécula de ARNt es específica de cada aminoácido:según el anticodón de anclaje que tenga,sujeta por el triplete CCA a uno u otro aminoácido de los que hay libres en el citoplasma de la célula.

La Fase Previa a La Traducción:
La fase previa a la traducción se conoce como fase de activación de los aminoácidos en forma aminoacil-ARNt,su fijación al triplete CCA del ARNt,exige la presencia de una molécula de ATP y de un enzima,aminoacil-ARNt-sintetisa,específico para cada aminoácido.En  la reacción de activación,el ATP libera un grupo pirofosfatp(PPi).

El complejo aminoácido-ARNt unido recibe el nombre de complejo de tranxferencia,y es la forma en que los aminoácidos se transportan y se unen para formar las cadenas de proteínas.

Las Fases De La Traducción:-
Fase de inciación:-
La traducción comienza por el triplete AUG(que codifican la metionina), más próximo a la caperuza de metil-GTP del ARNm.El AUG se elimina al final del proceso.
Con la energía que produce la hidrólisis del metil-GTP,la subunidad menor del ribosoma se une al ARNm en la zona próxima a la caperuza(extremo 5') y forma el complejo de inciación.
A continuación,se coloca el ARNt iniciador,que está cargado con el aminoácido metionina y presenta el anticodón complementario al AUG;por ello,todas las proteínas recién sintetizadas tienen metionina en su extremo N-terminal.
Al final de esta etapa de inciación,la subunidad mayor del ribosoma,se acopla con el complejo de inciación,tiene dos sitios:-
El sitio P:que queda ocupado por el ARNt-Met.
EL sitio A :que está libre para recibir a un segundo ARNt cargado con su correspondiente aminoácido.

La Elogación:-
La elogación es el crecimiento de la cadena polipeptídica,y se puede considerar como la repetición de ciclos de elogación,cada uno de los cuales consiste en añadir un nuevo aminoácido a la cadena.
Cada uno de estos ciclos consta de primera ,segundo y tercera fases:
Primera Fase:-
El sitio P está ocupado incialmente por el ARNt-Met,y en el sitio A,que está vacío,se introduce otro ARNt cargando con su correspondiente aminoácido,cuyo anticodón es complementario al triplete sigiente al AUG.
Segundo Fase:-
La metionina,que está unida por su grupo carboxillo al ARNt,rompe este enlace y se une,mediante enlace peptídico,al grupo amino del siguiente aminoáciodo,que,a su vez,está enlazado a su ARNt.El resultado es la formación de un dipéptido alojado en el sitio A.La unión entre los aminoácidos está catalizada por el enzima peptidil-transferasa.El centro P queda ocupado por un ARNt sin aminoácido.
Tercera Fase:-
El ribosoma se desplaza a lo largo de ARNm exactamente tres nucleótidos en sentido 5'-3',lo que provoca la expulción del ARNt de la metionina del sitio P.El dipeptidil ARNt pasa del sitio A a sitio P,con lo que se restablece la situación de la primera fase(el sitio A queda vacío)y se inicia otro ciclo de elogación.El proceso es catalizado po los factores de elogación(FE) y requiere gasto de GTP.

Terminación:-
La síntesis de la cadena polipeptídica se detiene cuando aparece en el sitio A uno de los tres codones de terminación en el ARNm(UAA,UAG oUGA).En este momento,el factor proteico de terminación(RF) se une al codón de terminación, e impide que algún complejo de transferencia se aloje en el sitio A.
Estos factores provocan la separación de la cadena polpeptídica del ARNt,es decir,se libera,y,por tanto,termina su síntesis.Posteriormente,se separa las unidades del ribosomas.
Si un ARNm es suficientemente largo,puede estar siendo leído a la vez por varios ribosomas(entre cinco y cuarenta);cuando esto ocurre se forma una estructura conocida como polisoma o plirribosoma